meditsiin || psühholoogia
Medical parasitoloogia / haigusliku anatoomia / pediaatria / Patoloogiline füsioloogia / otorinolarüngoloogia / Tervishoiusüsteemide korraldamise / onkoloogia / Närvikliinik / Pärilikud, geneetilised haigused / Naha ja suguhaigused / Ajalugu meditsiin / nakkushaigused / Immunoloogia ja Allergoloogia / hematoloogia / Valeology / Intensiivravi Anestesioloogia ja elustamist esmaabi / Tervis ja sanepidkontrol / kardioloogia / veterinaaria / viroloogia / Internal Medicine / Sünnitusabi ja günekoloogia
järgmine »

geneetiliste haiguste

Geneetiline haigus - suur grupp häired, mis tekivad DNA kahjustuse tasandil geeni. Termin seoses kasutatavad monogeensete haiguste, erinevalt laiemas rühm - pärilike haiguste.
järgmine »
= Mine sisu õpik =

geneetiliste haiguste

  1. KÜSIMUSED kompenseerida teemal "Fundamentals of Genetics"
    Põhietapid geneetika areng. 2. Meetodid Study of Human Genetics (tsütogeneetiline, sugupuu). 3. Meetodid õpib inimese geneetika (twin, biokeemiliste). 4. struktuuri ja funktsiooni valgu. 5. molekulaarstruktuuri DNA Mudel D. Watson, Francis Crick. 6. Nukleiinhape (võrdlev iseloomulik DNA ja RNA). 7. Geneetiline kood ja selle omadused. 8. biosüntees
  2. Kokkuvõte. Geneetiliste haiguste ja nende tunnuste, 2009
    Geneetiline haigus; Põhjused geneetilised patoloogiad; Autosomaalne domineeriv monogeensete haigused; Autosomaalne monogeensete haigused; Seotud X või Y-kromosoomi haigused; Klassifikatsioon: Klassifitseerimise põhimõtted; Klassifitseerimine.
  3. HAIGUSTE GEENITERAAPIA
    Geneetiline haigus - see on suur ja mitmekesine kliinilise pildi haiguste rühma, mis põhinevad ühe geeni mutatsioon. Praegu on umbes 4000 monogeensete pärilike haiguste. Iseloomu geneetilise haiguste määrab seaduste Mendel (vt. Ptk. V). Selles peatükis pakume lühikirjeldus mõnede haiguste eri tüüpi
  4. Klassifikatsioon mutatsioonide
    Peamine tüüpi mutatsioonid - muutused number või kromosoomide struktuuris - kromosoomi mutatsioonid DNA struktuuri geenius (punkti) mutatsioonid. Kromosoomide ja geneetilised mutatsioonid, kipuvad põhjustada häireid loomade elujõulisuse, sigivuse, vähendatakse haiguskindluse, tootlikkuse ja muude kahjulike tagajärgede eest. See on tingitud asjaolust, et nad viivad häireid raku jagunemise protsessid
  5. Pärilikke geneetilisi haigusi
    pärilikud geeni
  6. Geenimutatsioonid
    Iseloomu geneetilised mutatsioonid võivad olla domineeriv või retsessiivne. Enamik retsessiivne mutantgeeni on mõju. Normaalne alleel pärsib tegevust muutunud geeni. Autor laadi mõju mutant geenide kontrolli valkude biosünteesi ja ensüümid on viit tüüpi mutatsioone: hypomorphic, hypermorphic, antimorfnye, neomorf-Nye ja amorfsed. Kui geen on muteerunud retsessiivne
  7. Kokkuvõte. Pärilikud haigused, 2011
    Sissejuhatus - etioloogia pärilikud haigused - geneetiliste haiguste - kromosoomi haiguste - haigused esmane biokeemiliste defekt - ravi ja ennetamine, pärilike haiguste Kokkuvõte
  8. KOKKUVÕTE
    Keskmes tekkimist pärilik haigus on mutatsioone: enamasti kromosoomi ja geenide. Seega isoleeritud kromosoomide ja geneetiline pärilik haigus. Põhjuseks kromosoomide haigus on vastuolus number või kromosoomide struktuuris. Põhjus haiguse geeni - geenimutatsiooni. Põhjuseks haiguse geeni - geenimutatsiooni. Kromosoomide haigused on liigitatud tüübi geneetilise või
  9. Loengud. Loengud ja praktilised harjutused geneetika 2011
    Ajalugu alused molekulaargeneetika meetodeid seadused pärandist tunnused muutlikkus liigitus pärilike haiguste pärilike haiguste kromosoomi geneetilise haiguse diagnoosimiseks, raviks ja ennetamiseks pärilik
  10. geenimutatsioone
    Genoomiline mutatsioonid - muutused kromosoomide arvu. Nad võivad olla põhjustatud nondisjunction kromosoomide ajal meioos, mis viib välimus uue komplekti kromosoome Gaeta. Genoomiline mutantide saab esitada haploids (pool kromosoomid), aneuploidsuseks (ekstra kromosoomi või nedostabschey), polüploidsus (mitme numbrid uvelechenie
  11. Ugolnikova E. G. (ed.). Probleemid meditsiinigeneetika 2011
    Collection meditsiinigeneetika probleemid koostatud erinevate avaldatud allikad, professor of Medical Genetics, Medical College Engels Ugolnikova EG Sisu: Selgitus: põhiseadused pärilikkus Pärilikkus ja patoloogia. Geneetiline haigus. Pärilikkus ja patoloogia. Meetodid õpib inimese pärilikkuse. Meditsiini- ja geneetilise
  12. Põhjused geneetilised haigused (in ezimopaty näiteks)
    Pärilikud geneetilise haigused on põhjustatud geeni mutatsiooni, muutes geneetilise koodi valgusünteesiks. Geenimutatsioonid tekivad siis, kui DNA nukleotiidne järjestus mõjutatud geen. On kaks põhiklassi geeni mutatsioonid: asendades aluspaari kus üks või mitu aluspaari DNA sõnadega teised; Mutatsioon on raaminihkest tõttu sisestamise või
  13. MEETODID GENEETIKA
    Konkreetsed meetodid geneetika. 1. hybridological meetod (Mendel). Põhijooned meetodit: a). Mendel võttis arvesse mitte kõik erinevaid sümptomeid vanematest ja nende järeltulijad, ja isoleerida ja analüüsida pärandist üksikud tunnused (üks või rohkem); b) Mendel täpne kvantitatiivsete arvutuste viidi läbi
  14. liiki mutatsioonid
    Mutatsioonid on esmased link patogeneesis pärilike haiguste. Rakkudes tähendab seda, et on toimunud muutusi, mutatsioone võib jagada: gamegpicheskie (kreeka sugurakkude - abikaasa.), Või generatiivse mutatsioonid sugurakkudes. Nad on päritud ja on tavaliselt leitud kõik järeltulijad rakud, mis on saanud oma kandjad; Somaatilise - mitteseksuaalse mutatsioonid keharakkudes.
  15. Pärilikkus ja patoloogia - GEENITERAAPIA haigus. Kromosoomi haigused. MEETODID uuring inimeste pärilikkus
    Geneetiline haigus. Tüübid pärandist. Rahvaarv meetod. Tsütogeneetiline meetod. Kromosoomi haigus. Vältimist. Probleemide lahendamine. geneetilise riski arvutamisel. 1. Määrata järglaste võib oodata abielu: a) naisele Triple X sündroom (47 + X), meest Downi sündroom (47 + 21); b) tervetele naissoost (46, XX) ja mees Klinefelteri sündroom (47, XXY). 2. Klassikaline
  16. Mutatsioonid AS PÕHJUS kaasasündinud ja pärilike haiguste
    Kandur geneetilise informatsiooni kõigis rakkudes inimkeha on DNA molekuli. Peamine mass on kontsentreeritud DNA rakutuumas. Gene - DNA molekuli osa, mis kannab informatsioon sünteesi konkreetse polüpeptiidi või nukleiinhappega. Genotüüp - geenide komplekti saadud järeltulija vanemad hetkel viljastamist. Pärilik info on kodeeritud geeni