meditsiin || psühholoogia
Medical parasitoloogia / haigusliku anatoomia / pediaatria / Patoloogiline füsioloogia / otorinolarüngoloogia / Tervishoiusüsteemide korraldamise / onkoloogia / Närvikliinik / Pärilikud, geneetilised haigused / Naha ja suguhaigused / Ajalugu meditsiin / nakkushaigused / Immunoloogia ja Allergoloogia / hematoloogia / Valeology / Intensiivravi Anestesioloogia ja elustamist esmaabi / Tervis ja sanepidkontrol / kardioloogia / veterinaaria / viroloogia / Internal Medicine / Sünnitusabi ja günekoloogia
« eelmine järgmine »

AH ja MS

MS iseloomustab suurenemist vistseraalne rasvamassi

vähenes tundlikkus perifeersetes kudedes insuliinile ja hüperinsulineemia, mis põhjustavad rikkumise lipiid puriinide metabolismi ja hüpertensiooni teke. MS olemasolu 3-6 korda suurem risk 2. tüüpi diabeedi ja hüpertensiooni, on seotud suurema esinemissagedusega sihtelundi kahjustusi ja suurendab riski surra MTR neid.

Alusel patsiendi raviks koos MS on mittefarmakoloogilise meetmeid kaalulangus, muutus toidu mustrid ja füüsiline koormus suureneb, see tähendab, et teket tervislikku eluviisi. Mis ei ole piisavalt tõhusad suitsetamine ravimiteraapias või kui see on näidatud võimalik meditsiinilise või kirurgilise korrektsiooni kehakaalu kohta. Kohustuslikud on korrektsioon olemasolevate rikkumisi lipiid ja puriinide metabolismi.

Valides patsientide ravis MS on erinev ja sõltub sellest, mil määral ülekaalulisus, olemasolu või puudumise hüpertensiooni ja teiste MS sümptomeid. Patsiendid, kellel MS kannatavad hüpertoonia, mille keskmine risk kardiovaskulaarsete ja KMI üle 27 kg / m2 saab piirata ainult mitte-ravim rasvumuse ilma antihüpertensiivse raviga, kuid meetmete ebatõhusus otsustanud alustada antihüpertensiivse raviga. Kui BMI? 27 kg / m2 on näidatud farmakoloogilise ravi ülekaalulisus foonil ravimiteta meetmeid. Kui pärast 3-kuulist vererõhk jõuab sihtväärtus, siis on võimalik jätkata käitumine ravimiteta meetmeid. Kui tegemist on vererõhu tõus? 140/90 mm Hg. Art. vajalik ühendus antihüpertensiivse raviga. Kui meetmeid, et vähendada kaalu ei kaasa eesmärkide saavutamist süsivesikute ja lipiidide ainevahetust, lipiidide taset alandavate tuleb ravi määramise ja ravimid, mis vähendavad söömisjärgselt glükoosi tase tühja kõhuga või, sõltuvalt tüübist süsivesikute metabolismi patsiendil.
Patsientidel kõrge ja väga kõrge risk tuleb kohe määrata

antihüpertensiivsete ravimite ja ravi eesmärk on kõrvaldada vöökoharasvumus, insuliiniresistentsus, hüperglükeemia, düslipideemia.

Valides antihüpertensiivset ravimit peaks võtma arvesse selle mõju süsivesikute ja lipiidide ainevahetust. Eelis peaks kasu metaboolselt neutraalne narkootikume. Narkootikumide esimene valik hüpertensiooni raviks patsientidel MS on ACEIs ja ARB, mille kohta metaboolse neutraalsuse ja orgaanilised tegevus. ARB mis aktiveerivad PPAR-gamma retseptorid, nagu telmisartaan on täiendavaid omadusi: vähendada insuliini resistentsuse; avaldada positiivset mõju süsivesikute, lipiidide metabolismi ja endoteeli funktsiooni. Ebapiisava

monoteraapia saavutada soovitud vererõhu on otstarbekas ühendada vahelduvvoolu või imidasoliinis retseptori agonistid. On tõestatud, et kombinatsioon hästi alandada vererõhku, avaldab positiivset mõju sihtorganitesse ja vähendada riski haigestuda diabeeti.

Ilma selgete juhiste hüpertensiooniga patsientidel ja MS ei tohiks kasutada? -

AB, kuna paljud neist kahjusta insuliinitundlikkust, süsivesikute ja lipiidide metabolismi. Erandiks on karvedilooli ja nebivolool, mis täiendavad omadused, samuti väga selektiivne bisoprolooliga, mida saab raviks soovitatav patsientide hüpertensiooni ja MS osana kombineeritud ravist.

Tiasiidid või lingudiureetikumidest võib manustada ka patsientidele, kellel on kõrge vererõhk ja MS kombinatsioonis AKE inhibiitorite või ARB. Kindlaim diureetikum narkootikumide indapamiidi on tiasiiddiureetikumiga. Patsiendid, kellel hüpertensiooni juuresolekul ainevahetushäiretega peaks vältima kombinatsioon? -A -B Ja diureetikum, st. C. mõlemad ravimid kahjusta lipiidide, süsivesikute ja puriinide metabolismi.
« eelmine järgmine »
= Mine sisu õpik =

AH ja MS.

  1. Üldised karakteristikud kromosoomide haiguste
    Kliinilise seotud haiguste kõrvalekalded autosoomideks järgmised omadused on tüüpiline: 1) kliiniliselt ilmne juba esimese päeva elu; 2) viivitada üldist füüsilist ja vaimset arengut; 3) kraniofatsiaalse kõrvalekallete, anomaaliaid mujal skelett; 4) väärarenguid on südame-veresoonkonna, urogenitaaltrakti ja närvisüsteemi, kõrvalekalded biokeemilistes, hormonaalsed, immuunsüsteemi
  2. küünte kasvu
    Küünte kasvu nimetatakse pidevalt moodustama uut sisu küüneplaati. Moodustumisel küünemaatriks ja kaasatud palju vähemal määral küünemaatriksis (nn ventraalne maatriks) ja proksimaalne küünevalli (nn dorsaalne maatriks). In proksimaalses osas on maatriks kõige aktiivsemad idanemist keratogennaya valdkond, kus basaalrakkudes
  3. Pärilikud haigused raske kudedes hammaste
    Üsna suur hulk hambahaiguste seotud kahju emailiga. Etioloogilises tegur emailiga pärilike haiguste patoloogilisi mutant geenid, mis edastatakse patsiendi kaudu sugurakkudes vanemad. Puudulik amelogenesis, emaileeritud düsplaasia, rühm pärilikke, ainevahetushäired iseloomustab üks kahest etapist emaili moodustumise:
  4. hambad
    Joonisel on pikilõige hamba-lõikeriist, üks 32 inimese hambad. Suurem osa hammas on dentiinis. Väljaulatuv osa igemest hambakroon on kaetud emailiga ja juur hamba on kaetud hambaravi tsementi. Tsement, dentiini ja emaili on ehitatud nagu luu. Kõrge mineraalide sisaldus ilmutab suure kõvadusega kudede valgumatriits koosneb peamiselt
  5. Mis vahe on sirprakuline aneemia sirprakuline kõrvalekaldeid?
    Juhul kui geneetiline defekt täiskasvanud hemoglobiini nii emade ja paternal kromosoomide (№ 11), patsient on homosügootsed HbS ja kannatusi sirprakuline aneemia (genotüüp HBSS). Kui defektne geen esineb ainult ühel kromosoomil on patsiendiks hetero- HbS ja kannatab sirprakuline ebanormaalsus (genotüüp HBAS). In sirprakuline anomaaliaid moodustatud
  6. Luud, hambad ja sidekoe.
    Pere sidekoe rakud hõlmavad fibroblastid, rakud kõhre ja luu. Need rakud on spetsialiseerunud sekretsiooni kiud- valgud (eriti kollageen), mis on ehitatud rakuvälise maatriksi. Luud - väga tihe, spetsialiseerunud vormis sidekude. Koos rakendamise tugifunktsioonide luu on kaltsiumi hoiule antud kohas ja anorgaanilised
  7. Anatoomia NAIL
    Selles peatükis kirjeldatakse struktuuri küünte. See teave aitab mõista patoloogilisi protsesse aluseks seen küünte kahjustused. Küünte on kaitsekate otsa viimane lüli amputatsioon, annab see vorm, osaleb kaasahaarav väikesed objektid. Terved, hoolitsetud küüned sooritada kosmeetika ja esteetilise funktsiooni. Struktuuri küünte. Joon. 1.1.1 näitab skemaatiliselt
  8. Kaasasündinud väärarendid närvisüsteemi
    Rühm haiguste, mis põhinevad sünnidefekte närvisüsteemi, sisaldab patoloogia, väärareng Klippeli-Feil, mida iseloomustab isoleeritud ja mitu luuliidusest emakakaela selgroolüli, kolju- song, craniostenosis (enneaegne sulgumine kolju- õmblused), mikrotsefaalia (suuruse vähendamist kolju ja aju koos vaimse
  9. Kõrvalekalded närvisüsteemi
    Inimese loote arengule on selge jada ja võib sageli olla häiritud mõju kahjulikke tegureid, mis mõjutavad ema organismis. Selliste tegurite hulka: - Viirushaiguste ema raseduse ajal. - Vähene emakas platsenta ringlusse. - Ioniseeriva kiirgusega. - Vibratsiooni. -
  10. Sidur X-seotud pärandi
    Lisaks peatükis "Geneetika soo," märgime järgmist. Geenid asuvad X kromosoom võib olla retsessiivne või valitsev mõju. Võimalikud variandid risti lõikamise kui konkateneeriti koos X-seotud päritavuse tüübist toodud tabelis 42. Nendel juhtudel, mida iseloomustab asjaolu, et anomaalia täheldatakse peamiselt meestel, mis on seotud läbi emade
  11. Eagle-Barrett sündroom
    Patofüsioloogia sündroom Eagle-Barrett on agenees lihased kõhu, põhjustades mao- muutub õhukese seinaga ja punnis. Alates saatvad muutused võivad esineda Kampurajalka, cryptorchidism ja muud väärarenguid urogenitaalsüsteemi. Anesteesia võimatuse tõttu tõhusa köha on erinevaid komplikatsioone kopsudesse. Kuna aspiratsiooni oht intubatsiooni
  12. Keemiline koostis luu.
    Uuring keemiline koostis luu on seotud suurte raskuste, sest see nõuab teostamata demineralization luu orgaanilise maatriksi isolatsiooni. Lisaks sisu ja koostis orgaanilise maatriksi suhtes märkimisväärseid erinevusi sõltuvalt sellest, mil määral luumineralisatsiooniga. On teada, et pidevtöötluses luu lahjendatud happes lahendusi
  13. Armistumine lööbe ja vill
    Konjunktiivne armistumist pemphigoid sarnaneb põiendpemfigoid nahka. Nendes haiguste desmosome toimub lagunemine vahel epiteelirakkudes ja moodustamise subepiteliaalset vesiikulid. In 80% juhtudest avastada IgG ja IgA, seotud basaalmembraani epiteeli sidekesta. villid paus viib leviku sidekoe ja veresoonte raske sarvkesta kahjustus, fibroos, kuiv
  14. Operatsioonid kaasasündinud anomaaliaid suguorganite
    naiste suguelundite seotud toimingute anomaaliaid nende arengut võib jagada järgmistesse rühmadesse: - operatsioone häbeme neitsinahk ja tupe; - Operatsioon tupe aplaasia; - Operatsioon emaka väärarengute ja
  15. Ebanormaalse arengu sips
    Kõrvalekalded neelu on haruldased, vähem kui 1% kõigist oma haigused. Ennekõike seda lõhki Pehmesuulae, mis viib häire neelamine (toidu ja vedelike sattumist ninaneelu ja ninaõõne) ja kõne funktsioonid - avatud tinistama. Uurimisel määratakse sagitaalse lõhki Pehmesuulae keset seda, kurgunibu sageli puudub või vastupidi
  16. Kõrvalekalded tööjõu
    Kõrvalekalded geneerilisi
  17. Tüübid geenihäired
    Tüübid päritud
  18. Klassifikatsioon kromosoomi haiguste
    Kromosoomide haigused - suur hulk kaasasündinud pärilike haiguste. Kromosoomi haigused on üks juhtivaid kohti struktuuris inimeste geneetiliste haiguste. Vastavalt tsütogeneetiline uuringutes, sealhulgas vastsündinutel sagedust kromosoomide on 0,6-1,0%. Kõrgeim sagedus kromosoomiaberratsioone (70%) registreeritud materjali varase spontaanne