meditsiin || psühholoogia
Medical parasitoloogia / haigusliku anatoomia / pediaatria / Patoloogiline füsioloogia / otorinolarüngoloogia / Tervishoiusüsteemide korraldamise / onkoloogia / Närvikliinik / Pärilikud, geneetilised haigused / Naha ja suguhaigused / Ajalugu meditsiin / nakkushaigused / Immunoloogia ja Allergoloogia / hematoloogia / Valeology / Intensiivravi Anestesioloogia ja elustamist esmaabi / Tervis ja sanepidkontrol / kardioloogia / veterinaaria / viroloogia / Internal Medicine / Sünnitusabi ja günekoloogia
« eelmine järgmine »

Ш



Charcot-Vyulpiana haigus

Vaata. Sclerosis levitada.

Charcot-Marie-Tooth haigus (peroneal lihasatroofia, närvi- amüotroofia pärilik)

Charcot D. (1825 ~ 1893) - Prantsuse neuroloog.

Harv degeneratiivne perifeerse närvisüsteemi, edastatakse autosoomne dominantne viisil. Ilmutati progresseeruv degeneratsioon lihaskiude distaalse jäseme lihased, alustades jalalihaseid. Tavaliselt algab teisel kümnendil elu. Hiljem liitusid mõõduka sensoorsete häiretega. Raseduse ajal märgitakse see tavaliselt haiguse progresseerumist. Kui lihasnõrkus vajab hoolikat kasutamist depolarisatsiooni lõõgastavate. Kui neuroloogiliste häirete piirkondliku anesteetikumi tehnikaid tavaliselt ei kasutata.

Schaumann healoomuline lümfoom

Vaata. Sarkoidoos.

Schaumann sündroom

Vaata. Sarkoidoos.

Shy-Drager [Shy-Drager] sündroom

Shay GM (Shy G. M.) (1919-1967) ja Drektszher G. A. (Drager G. A.) - USA neuroloogid.

Progressive entsefalomüelopaatiat mis mõjutab autonoomse närvisüsteemi. Avaldub ortostaatiline hüpotensioon, parees silma väljapoole, iiris atroofia, Higitus, impotentsus ja lihastõmblused. Võimalik rütmihäired. Ei vaja eriravi. Surm tekib tavaliselt 8 aastat pärast diagnoosi. Hüpertensiivsetel kriisid illustreerib kasutamiseks efedriini.

Ajal anesteesia on vaja arvestada võimaliku kehahoiaku reaktsioonid, kõrvalnähud mehhaanilise ventilatsiooni PD. Uurimisel enne operatsiooni paljastada ortostaatiline reaktsioonid, muutused südame löögisagedus sügav hingamine. Vajab monitor vererõhu kontrolli ja kiire korrigeerimine hüpotensioon infusioon crystalloid ja kolloid. Võib-olla uimastite kasutamise otseseid meetmeid, nagu fenüülefriinile (fenüülefriinile).

On ebasoovitav kasutada selgroo- ja Epiduraalanesteesia halogeen anesteetikumid. Tuleb meeles pidada, et nendel patsientidel ei ole kompenseerivad reaktsioon (alates unearteri sinus) kujul vasokonstriktsiooni ja tahhükardia. Bradükardia hästi ravida atropiini. Tingitud sellest, et vastus sümpaatilise närvisüsteemi valu impulsid märke anesteesia sügavus ei vasta klassikalise pilt.

Induktsioon saab teostada bensodiasepiinide ja fentanüüli ja alalhoidmiseks saavutatakse madalate annustega halogeeni sisaldavate valuvaigistid ja dilämmastikmonooksiidiga itankuroniumom lõõgastumiseks. Võib-olla olulist vererõhu tõusu abil ketamiini (vt. Ka Disavtonomiya).

Shvahmana-Bodian [Schwachman-Bodian] sündroomi (pankrease puudulikkus ja luuüdi düsfunktsioon)

Varasemast on autosoomne retsessiivne viisil. See näitab defitsiit pankrease ensüümid, mis rikub imendumist. Hetkel on steatorröad, kõhulahtisus, hypoproteinemia, krooniline neutropeenia, sagedased bakteriaalsete infektsioonide, sepsise, aneemia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, metafüüside düsplaasia puusa.

Anesteesia tuleks arvesse võtta olemasolevaid rikkumisi.

Sheye haigus

Vaata. Mukopolüsahharidoos tüübist V.

Turneri sündroom

Vaata.
Turneri sündroomiga seotud.

skisofreenia

See on üldine vaimne häire. Avaldub psühhoos ja hallutsinatsioonid. Usutakse, et haigus on põhjustatud liigsest dopamiinergiliste aktiivsust ajus. Ravi antipsühhootilised ravimid tekitavad. Kasutage fenotiasiiniga tioksantiin, CR gaasi, butüürofenoonid ja indoloonid. Tavaliselt kasutatakse haloperidool, kloorpromasiin, risperidoon, molindoon, klosapiin, flufenasiin, trifluoro piperasiin, tiotikseen, perfenasiin ja droperidoolil. Selle tulemusena nende vastuvõtmise tähistatud Mõõdukas blokaadi a-adrenergiliste ja kolinoretseptoritega. Kõrvaltoimed on parkinsonism, düstoonilist reaktsioone ja ortostaatiline hüpotensioon. On oht haigestuda pahaloomuline neuroleptiline sündroom (vt. Maliigne neuroleptiline sündroom). On sedaanid, Ekstrapüramidaalsümptomite sümptomeid, ägedat lihaste düstoonia (kokkutõmbumine kaelalihased, keele, jäikus, värisemine, liikumise horiotetoznye). Kõige sagedasemad kõrvaltoimed täheldati eakatel patsientidel. Kirjeldatud südame-veresoonkonna reaktsioonid, näiteks vähendada süsteemse vaskulaarse resistentsuse ja vererõhu.

Kui anesteesia on vaja arvestada ravimite mõju pobochnae. Ehk arengule olulise verekaotus ja hüpotensioon ajal mehhaanilist ventilatsiooni. Taust rahustid võivad vähendada vajadust anesteesia. Vältige enfluraan ning mõnede allikate kohaselt, ketamiin, kuna antipsühhootikume krambilävi.

Schinzel [Schinzel] sündroomi (anomaaliaid küünarluu ja rinna näärmed sündroom, Pallister [Pallister] sündroom)

Varasemast on autosoomne dominantne viisil. Iseloomulik kõrvalekalded ülajäsemete sõrmede hüpoplaasia või puudumisel piimanäärmed ja niplite. Seal on ülekaalulisus, vähene kasv, neeruprobleemid, pyloric stenoos, skolioos.

Kui anesteesia on vaja võtta arvesse olemasolevaid patoloogia.

Sheehan sündroom

Sheehan X. (Sheehan NA) - Inglise patoloog.

Vaata. Simmonda sündroom.

Spritz [Shprintzen] sündroom

Võib-olla kombinatsioon kurtus ja kaasasündinud südamehaigus.

Raskused ajal intubatsiooni tõttu micrognathia. Valides tooteid anesteesia konto südamehäired.

Stickler (Stickler) sündroom

Vaata. Artrooftalmopatiya pärilik progresseeruv.

Adolph Strümpell-Marie haigus

Vaata. Anküloseeriva spondüliidi.

Sturge-Weber [Sturge-Weber] sündroomi (angiomatosis entsefalotrigeminalny, phakomatoses neljas)

Pärilikud haigused, mida iseloomustab triaad siptomy: Skin angioom, aju ja võrkkestas. Naha pinnale angioma tavaliselt lokaliseeritud ühelt poolt on filiaalid kolmiknärvi. Veresoonte nevus võib viia naha kaela, kere, jäsemed. Vozmazhna teisene glaukoom. Neuroloogilised häired avalduvad generaliseerunud epilepsiahoogude (ilmuvad vanuses 1-2 aastat)> hemipleegia, hemipareesi.

Anesteesia tuleks välistada ravimid, mis suurendavad krampide aktiivsust ajus. Ehk arengut hüperkaleemia kehtestamise depolarisatsiooni lõõgastavate.

Schyullera haigus

Vaata. Henda-Shyullera-Krischensa haigus.

« eelmine järgmine »
= Mine sisu õpik =

Ш

  1. pahaloomulised
    In ülemistes hingamisteedes esineb peamiselt erinevaid vähivorme ja harva (umbes 3% suhtes pahaloomulised kasvajad ENT)
  2. pahaloomuline hüpertensioon
    Pahaloomuline hüpertensioon või pahaloomuline faasi hüpertensioon - on sündroom, mida iseloomustab kõrge vererõhk (tavaliselt> 220/120 mm Hg ..) Reis hemorrhages ja eksudaatidest võrkkestas, sageli koos turse nägemisnärvi. Tüüpiline (kuid mitte kohustuslik) on neeruhaigus tekkega ureemia. Pahaloomulised ajal kõige märkida sekundaarse hüpertensiooni (25% juhtudest), samas
  3. Maliigne neuroleptiline sündroom
    Maliigne neuroleptiline sündroom - haruldane tüsistus, mis arendab mõne tunni või nädala jooksul pärast manustamist antipsühhootilised ravimid (mõnikord - pärast metoklopramiid kasutamine). Mehhanism põhjustatud komplikatsioonide dopamiinergiliste blokaadi basaalganglionidesse ja hüpotalamuse samuti rikkudes termoregulatsiooni. Sümptomid esitatakse lihaste rigrschnostyu, hüpertermia,
  4. Kasvajad nina ja ninakõrvalurgete
    In ninaõõne ja ninakõrvalurgete, samuti teistes ENT elundite on healoomulised ja pahaloomulised kasvajad, väga erinevad morfoloogilised struktuuri ja kliinilisi ilminguid. Märgatav piirid melschu palju hea- ja pahaloomulisi kasvajaid sageli ei hoia. Modern klassifitseerimise kasvajad, sealhulgas nina ja ninakõrvalurgete, on mahukad ja
  5. vatsakese võita
    Klassifikatsioon Lawn Wolf (patsientidel, kes läbisid müokardi infarkt): 0-puudumisel PVC; 1 haruldaste monomorfseid (30 h); 2-sagedaste monotopnye (30 tunnis); 3 polümorfsed; 4A- paaris; 4B- salto (VT jookseb 3 või enam kompleksid); 5 varakult ( «R T»). Suuremad klassifikatsioon: Healoomuline - ei esinenud minestust: südamehaigused, tavaliselt
  6. pahaloomuline hüpertensioon
    harva. Pahaloomuline hüpertensiooni täheldatud äärmiselt kõrge rõhu (> 180/120 mm Hg. Cm.) Mis areng raske veresoonte muutused (fibrinoid nekroos), mis viib hemorrhages ja / või turse nägemisnärvi papillas, koe düsfunktsioon ja isheemia erinevate elundite. Üleminek halvaloomulise kujul hüpertensioon on võimalik kõigis selle vormides, kuid enamasti see toimub patsientidel
  7. KASVAJA ENT
    Kasvajad ülemine osa hingamisteed - nina ja ninakõrvalurgete, neelu ja kõri ning kõrva- on suhteliselt tavaline ja moodustab üle 6-8% inimese kasvajate kõikides kohtades. Seas organid ülemiste hingamisteede healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate kõige üldisem kurgus; teine ​​sagedus asukohta - nina ja nina okolonoso-mine, siis joo;
  8. Pahaloomulised kõri
    pahaloomulised
  9. Esmane pahaloomulised kasvajad
    esmane pahaloomuline
  10. klassifitseerimine
    Vastavalt viimastele rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni Onkoloogia (1995) hulgast trophoblastic kasvajad eritavad: 1. hydatidiform mool (täielik või osaline). 2. invasiivne hydatidiform mutt. 3. horionkartsinoma või horionepitelioma. 4. horionkartsinoma koos embrüonaalsete teratoom või vähk. 5. Pahaloomulised teratoom trophoblastic. 6.
  11. Pahaloomulised haigused NAISSUGUELUNDITE
    Pahaloomulised haigused naiste suguelundite
  12. Horionkartsinoma koos embrüo või teratoom kartsinoomi
    Seal on tingitud rasedusest (sealhulgas meeste) alates trophoblastic algelist, mis moodustavad kasvajaid teratogeenne. Vahel leitud munasarjades horionkartsinoma, tavaliselt koos tekalyuteinovymi tsüstid või teratoome mitte-rasedatel. See on harva leitud munandid ja horionkartsinoma keskseinad mehed. Pahaloomulised teratoom trophoblastic
  13. Kasvajad
    Kasvajad või kasvajate protsessis moodustunud patoloogiliste kudede kasvu tõttu ebanormaalne paljunemine oma rakkudes. Kasvajad kassidel täheldatakse sageli piisavalt, eriti kui võrrelda teiste lemmikloomade (koerad vähid on palju harvemini). Eristada healoomulised ja pahaloomulised kasvajad. Healoomulised kasvajad kasvavad nii
  14. Epidemioloogilisi laste vähi Kursk oblasti
    Kudentsova GV, Skorobogatykh S. Kiselev IL, Vozhzhova NV, Zinovkin AM, Jakovlev IV Svetlichnaya SN HANEDEL Kursk Regional onkoloogiakeskusega Eesmärk ja {foto44} teadus-: analüüs esinemissagedus pahaloomulised kasvajad lastel Kursk piirkonnas. Materjalid ja meetodid: Uuring hõlmas aastaste laste 0-14 aastat vana, põevad kasvajatesse
  15. Wilsoni tõbi
    Wilsoni tõbi (hepatolentikulaarne degeneratsioon) - on autosoomne retsessiivne haigus, mida iseloomustab häirimist siduv vask, viies tsirroosi, basaalganlonite degeneratsioon, rohekaspruuni pigmentatsiooni sarvkesta (Kaiser-Fleischer ring) (joonis 7-15).. Enamikul patsientidel sümptomid on leitud vanuses 5 kuni 30 aastat. {Foto98} joon. 7-15. rõngad
  16. Ellujäämise rinnavähiga patsientidel
    Pisarev LF, Odintsov I. vähiuuringute instituudi SD TKHO, Tomsk uurimistöö probleem: Arvutage kohandatud näitajad ellujäämise pahaloomulise rinna Tomski piirkonda 1992-2006. Materjalid ja meetodid: ellujäämine kindlustusmatemaatiliste arvutuste viidi läbi kasutades ühist ealiste suremustabeleid, valdkonnas aastateks
  17. sündimus, suremus, loomulik iive, haigus, vigastus, puue - näitab intensiivsust (tasemel) mõju keskkonnale on see nähtus tekib
    Selles valdkonnas järgmised näitajad: sündide arv * 1000 175 * 1000 = sündimus -------- -------------------------- = ----------- = 5,54 Rahvaarv 31600 surmade arv * 1000 459
  18. Salvestamine ja vereülekannet
    Seda meetodit kasutatakse laialdaselt sekkumiste südamele ja suurtele taastava tegevuse laevadel (Ch. 21). Veri kirurgilisest haava imetakse paaki spetsiaalse vaakumiga, mis lisatakse antikoagulandi (hepariin). Kui reservuaar akumuleerub piisava koguse vere erütrotsüüdid pesti ja kontsentreeriti rakutükkide eemaldamiseks ja antikoagulandi järgneb
  19. Sündroom pahaloomuline hüpertensioon
    By GG Arabidze, diagnoositud põhjal määratlevamaid kriteeriumitele. Nendeks on suure hulga vererõhk (220/130 mm Hg või kõrgem ..), raske kahjustus silmapõhja nagu neyroretinopatii, verejooksud ja eritised võrkkestas; Orgaaniline muutused neerudes, sageli koos piisava funktsioonihäireta. Alusel sündroom pahaloomuliste hüpertensioon on sageli kombinatsioon kahest või
  20. DIAGNOSTIKA SYNCHRONOUS polyneoplasia pea ja kaela
    Popova TN Saratov State Medical University. VI Razumovsky Uuringu eesmärgid: iseloomustuseks diagnoosi mitmekordse esmane sünkroonne pahaloomulisuste ühe asukohtadest pea ja kaela. Selgitada kõige sagedamini kombinatsioone kasvajad ja meetodid, mille abil saab tuvastada neid. Materjalid ja meetodid: