meditsiin || psühholoogia
Sugu psühholoogia / psühholoogia / Sõjaline Psühholoogia ja pedagoogika / Sissejuhatus elukutse "psühholoog" / akmeology
« eelmine järgmine »

An d p o r ja n s. C o o m s ja

Selles peatükis me vaatasime protsess, mille käigus inimene omandab sugu. Erinevus sotsialiseerimise tulemusena arendatakse meeste ja naiste erinevad psühholoogilised tunnused. Näiteks, mänguasjad, diferentseeritud põhjal vastavust ühele või teisest soost, on võimalik kasvatada tüdrukud hooliv suhtumine teistega, ja poisid - visadust ja vaimu konkurentsi. Kuid reaalses elus, sotsiaalsete normide ja sotsialiseerumine ei tekita väga vaprad mehed ja naised on väga naiselikud. Psühholoog Sandra Bem (Sandra Bem, 1974) märkis, et mehelikkus ja naiselikkus ei ole üksteise vastu, ning isik võib olla nii mehelik ja naiselik tunnused. Lisaks Bem usub, et isegi soovitav androgüünne (th), see tähendab, et lisada parimat mõlemast soorolle.

Kuni 70.. ilming "mehelik" tunnused naistel ja "naiselik" tunnused meestel on mureallikas psühholoogid. Aga inimeste seas kaugel psühholoogia, et arusaam on laialt levinud praegu, ja kuna ta inimesed on segaduses, kui nende lapsed eksponeerida huve ja käitumist, tüüpiline soost. Kuid uuringud ei toeta seisukohta, et kõrvalekalle soorollide standarditele eeldab psühholoogiline erinevusi (O'Heron & Orlofsky, 1987, 1990). Tõepoolest, vastavalt Böhm (Bem, 1974), vaimne tervis ei tohiks olla sugu ja androgüünsus on positiivne mõju psühholoogiline seisund inimene.
Meist androgüünia on samastatud olukorrast paindlikkust (st võime olla püsiv või keskendunud teiste huvide, sõltuvalt olukorrast ..) (Bem, 1975; Vonk & Ashmore 1993); Kõrge enesehinnang (Mullis & McKinley, 1989; Orlofsky, 1977; Spence jt, 1975); motivatsiooni saavutada (Spence & Helmrich, 1978); heade töötulemuste vanema rollid (Baumrind, 1982); subjektiivset tunnet heaolu (Lubinski et al., 1981). Lisaks nendele andmetele, räägitakse, et Zammicheli ja tema kolleegid (Zammichieli et al., 1988) leidis, et peredes, kus mõlemad abikaasad olid androgüünne, avastatud kõrgem abielu rahulolu kui peredes, kus üks partner või mõlemad olid soo-tipitud. Aix (Ickesi, 1993) leiame arutelu mitmeid uuringuid, mis näitavad, et suhe, kus vähemalt üks androgüünne partnereid rohkem kui vastama nii. Kuid hiljutine uuring näitas, et tase abielu rahulolu sõltub eelkõige naiselik kvaliteediga ühele abikaasadest - mehed või naised. See on tingitud asjaolust, et töökus, eestkoste, sensuaalsus tuvastatud naiselik figuur ja samal ajal need määravad suhete kvaliteet (Ickesi, 1993).
« eelmine järgmine »
= Mine sisu õpik =

An d p o r ja n s. C o o m s ja

  1. Juhtiv koe kaasasündinud südamehaigused
    Ei ole vaja tõestada, et teadmisel jaotumine läbiviimine koe südames on eeldus õnnestunud kirurgiline korrigeerimine kaasasündinud südamehaigusega. See kehtib nii läbiviimise kodade koe ja "vastu atrioventrikulaarne kimbu. Seetõttu käesolevas paragrahvis anname lühikese ülevaate põhijooned struktuuri veresoonkonna süsteemi kõige
  2. Üldised karakteristikud kromosoomide haiguste
    Kliinilise seotud haiguste kõrvalekalded autosoomideks järgmised omadused on tüüpiline: 1) kliiniliselt ilmne juba esimese päeva elu; 2) viivitada üldist füüsilist ja vaimset arengut; 3) kraniofatsiaalse kõrvalekallete, anomaaliaid mujal skelett; 4) väärarenguid on südame-veresoonkonna, urogenitaaltrakti ja närvisüsteemi, kõrvalekalded biokeemilistes, hormonaalsed, immuunsüsteemi
  3. On tekkinud närvisüsteemi. Kirurgiline ravi
    Embrüonaalne areng närvisüsteemi - äärmiselt keeruline protsess, mis saab katki mõjul erinevatest teguritest: geneetiline anomaalia, eksogeensed mõjud (emakasisene nakkused, mürgitus, trauma) ja mitmed teised. Olemus anomaaliad sellest tulenevate sõltub suuresti arengufaasis närvisüsteemi: staadiumis moodustumise neuraaltoru (3,5-4 nädalat), etapil moodustumist ajus
  4. sündroom trisoomia 21. kromosoomi (Downi sündroom)
    Patofüsioloogia General 21-kromosoom on põhjus levinumaid geenihäired - Downi sündroom. Downi sündroomiga lastel on mitmeid funktsioone, mis on oluline anestesioloogi: lühike kael, malocclusion, vaimne alaareng, hüpotensioon ja suure keelega. Alates kaasasündinud anomaaliate tuleks märkida südamehaiguste (40%
  5. Patoloogia SEXUAL
    Selle käigus rasedus ja sünnitus mõjutavad järgmisi patoloogilised muutused reproduktiivsüsteemi: kasvajad emakas (fibroidid või fibroidid), munasarjatuumoreid kaasasündinud anomaaliaid suguelundid,
  6. Kõrvalekalded närvisüsteemi
    Inimese loote arengule on selge jada ja võib sageli olla häiritud mõju kahjulikke tegureid, mis mõjutavad ema organismis. Selliste tegurite hulka: - Viirushaiguste ema raseduse ajal. - Vähene emakas platsenta ringlusse. - Ioniseeriva kiirgusega. - Vibratsiooni. -
  7. Näidustused Doppler
    VV Mitkov (1) 1. häired Rasedus - preeklampsia; - Hüpertensioon; - Neeruhaigus; - Kollageen veresoonkonna haigused; - Diabetes; - Rh ülitundlikkust. 2. Haigused ja kaasasündinud väärarenguid lootele: - FGR; - Puu sobimatu suurusega tiinus; - Seletamatu oligohüdramnioos; - Enneaegne küpsemist platsenta;
  8. Kõrvalekalded kõrva areng
    Kõrvalekalded kõrvalesta on suhteliselt haruldased. Kõik tüve kõrva rakovinmozhno jagada kahte rühma: kaasasündinud ja omandatud tagajärjel vigastusi. Kaasasündinud väärarendid määratakse kohe, sest kosmeetikatoodete vigu - suures koguses (makrotiya), vähendatud suurusega kõrva (mikrootia) või suhtuma ühtmoodi head (punnis) ja kõrvad. nende puuduste
  9. Kaasasündinud väärarendid aju laevad
    Kaasasündinud väärarendid aju veresoonte aneurysms esineb vormi ja struktuuri anomaaliaid kapillaaride ja veenide süsteemi. Aneurysms arterite, veenide, arteriovenoosse esindavad defekt veresoone seina, mis asub piirkonnas vaskulaarse hargnemispunktist. Arteriaalne aneurysms on tavaliselt mitu koos fookuskaugus neuroloogilised sümptomid. See on mööduva iseloomuga.
  10. Keskharidus (hüpogonadotroopne) hüpogonadism
    Mööduv puudujäägi täheldatud põhiseadusliku hilinenud puberteet, alatoitumus ja pärast rasket haigust. Krooniline puudus põhjustatud kaasasündinud ja omandatud haigused hüpotaalamuse-hüpofüüsi-mo (Lee, P., 1999). Eraldiseisvad puudust gonadotropiini vabastava hormooni. Selle nime all Ühendatud haiguste rühm, mida iseloomustab alanemise LH ja FSH
  11. hiatal song
    - Segamine läbi söögitoru ava tagumises keskseinad iga elundi kõhu (soolereservuaaris, kõhu söögitoru segment, südame osa mao jne). Klassifikaator (vastavalt V X. Vasilenko, AL Grebeneva 1978) I. tüübid song: 1. fikseeritud ja määratlemata (eest aksiaalne ja paraesophageal song) 2. aksiaalne - söögitoru, südame,
  12. Klassifikatsioon kromosoomi haiguste
    Kromosoomi haigus on rühm põhjustatud patoloogiliste seisunditega mutatsioonilise muutused kromosoomide komplemendi (tabel 1). Tabel 1 esinemissagedus põhjustatud haiguste erinevat tüüpi aneuploidsuseks inimestel {foto14} näidanud, et umbes 40% spontaanseid aborte, ja 6% kõigist surnultsündinute on kromosoomimuutused. Samal ajal, umbes 1000 6
  13. Kõrvalekalded aju laevad
    Selle rühma veresoonte ajuhaiguste on kaasasündinud väärarengute intrakraniaalse laevad - arteriaalne ja vähem levinud arteriovenoosne aneurüsm ja fistul arteriosinusnye. Tagajärjeks purustades seinad nende ebanormaalsete veresoonte kahjustused veritsevad õõnsusesse
  14. Etioloogia neerukahjustus
    Põhjused, mis häirivad neerufunktsioon, väga palju. Autor päritolu nad on primaarsed [pärilik, kaasasündinud (enzimopatii, tubulopaatiat, neeruhaigused, neeruväärarendid areng]) ja sekundaarne (omandatud) - nakkushaiguste ja mittenakkuslike [vähk, traumajärgse, immunoallergiline, satelliit (kaaslane)]; ja need ja teised - eksogeensed ja endogeensed. Seisukohalt
  15. Kaasasündinud südameblokaadiks
    Lev [155] määratleb kaks võimalust täielik kaasasündinud südame blokaadi; . Üks neist on täheldatud kaasasündinud anomaaliaid arengu teine ​​-in normaalne südame. Kaasasündinud südameblokaadiks põhjustatud arenesid normaalselt, kõige sagedasem kaasasündinud ülevõtmise muudatusi ja atrioventrikulaarne vaheseina defekti mida iseloomustab eraldamiseks vasakule ja paremale augud
  16. Lähtudes evolutsiooni Neurology
    Ajalugu areng närvisüsteemi protsessi areng eluslooduse (fülogenees) võimaldab meil mõista paljud mustrid selle toimimist. Moodustumine närvisüsteemi protsessis Enesetäiendamisvõimaluste (ontogeny) mingil määral kordab etappidel fülogeneetilisel kuid sellel on ka teatud erijooned. Uuring ontogeny on ülimalt tähtis, et hinnata tulemuslikkust vanuses normide